Häst

Senast ändrad: 19 juni 2017
veron2.jpg

På häst utför vi framförallt härstamningskontroller. Det finns även specifika DNA-tester för olika defekter och färger samt prestationsegenskaper.

Vid större mängder prover - kontakta labbet! 

Såhär gör du

  1. Skicka efter ett provtagningskit genom att fylla i formuläret eller maila till hgenlab@slu.se
  2. Fyll i remissen. Använd gärna pdf-remissen som du kan fylla i på datorn och skriva ut. För vissa raser behöver inte denna remiss fyllas i. Vad som gäller för din hästs ras får du reda på genom din avelsorganisation. Vissa frågor av denna art kan även laboratoriet svara på.
  3. Ta ett hårprov enligt anvisningarna:Instruktioner för hårprovstagning.
    Felmonterade prover medför extra arbete och debiteras därför en extra kostnad Ett korrekt monterat prov ser du på bilden. Läs mer om detta här.
  4. Skicka prov och remiss till: Husdjursgenetiska laboratoriet, SLU, Box 7023,750 07 Uppsala.

    Normal handläggningstid är ca 10-15 arbetsdagar efter att provet har anlänt till laboratoriet.

 

Härstamningskontroll

Test

Pris
(kr exkl/inkl moms)
 

DNA-typning (härstamningskontroll)

660/825  
Kopior, kompletteringar felmonterade prover etc 200/250  

Läs mer om härstamningskontroller och varför det behövs

Ärftliga sjukdomar

Test

Pris (kr exkl/inkl moms) Kommentar
Skeletal Atavism™ (Krumtest) 1600/2000 Kombinerat med härstamningskontroll
Skeletal Atavism™ (Krumtest) 1200/1500 Hästens identitet verifierad via chipavläsning

SCID-test

800/1000 Inkl identitets- eller härstamningskontroll (arabiskt fullblod)
CA-test 800/1000 Inkl identitets- eller härstamningskontroll (arabiskt fullblod)
SCID- och CA-test 900/1125 Inkl identitets- eller härstamningskontroll (arabiskt fullblod)
OLWS 660/825  
Myotoni 660/825  
HWSD 660/825  
PSSM 860/1075  
MCOA 660/825  
HYPP 660/825  
LFS 660/825  
Kopior, kompletteringar felmonterade prover etc 200/250  

 

SCID- samt CA-test utförs endast tillsammans med identitetskontroll eller härstamningskontroll.
Kontakta laboratoriet om ej listade tester önskas.

Instruktioner

Beställning av provtagningsmaterial

Skeletal Atavism™ – Krumma föl

Shetlandsponnyer kan ibland födas med missbildade ben, så kallade ”krumma föl”. Benämningen ”krumma föl” kommer av att sjukdomen leder till en onormal böjning av benen på fölen. Drabbade föl utvecklar oftast så pass kraftiga felställningar av benen att de måste avlivas.

Forskare vid Sveriges lantbruksuniversitet och Uppsala universitet har tillsammans med tre utländska forskargrupper tagit fram ett genetiskt test som kan hjälpa uppfödare att identifiera bärare och därmed förhindra att missbildade föl föds. Detta DNA-test finns nu tillgängligt för den som vill testa sina hästar. För att drabbas av sjukdomen krävs att hästen har dubbel uppsättning av anlaget. Anlagsbärare visar inga symptom på sjukdomen.

Mer information om Skeletal Atavism™ finns på hemsidan: www.capiletgenetics.com

OLWS

OLWS (Overo Lethal White Syndrome) är en autosomal recessiv genetisk defekt och orsakas av samma mutation som ger färgen overoskäck. Färgen är framförallt vanlig hos rasen American Paint Horse. Drabbade föl föds till synes helt normala, men med en vit eller nästan vit hårrem och blå ögon. De har dock en dysfunktionell grovtarm och visar bara några timmar efter födseln tecken på kolik. Fölen dör av sig själva inom något dygn, men eftersom sjukdomen är mycket smärtsam avlivas de så snart de har diagnosticerats.

För att drabbas av sjukdomen krävs att hästen har dubbel uppsättning av anlaget. Anlagsbärare visar inga symptom men kännetecknas av färgen overoskäck.

SCID

SCID (Severe Combined Immunodeficiency) är en autosomal recessiv sjukdom som drabbar arabiska fullbod (samt arabkorsningar). Drabbade föl föds utan immunförsvar och dör i ung ålder av infektioner, oftast inom 4-6 månader.

För att drabbas av sjukdomen krävs att hästen har dubbel uppsättning av anlaget. Anlagsbärare visar inga symptom.

CA

CA (Equine Cerebellar Abiotrophy) är en autosomal recessiv sjukdom som främst drabbar arabiska fullbod. Det är en neurologisk sjukdom som orsakar död av neuroner i lillhjärnan. Fölen verkar normala vid födseln, men utvecklar tidigt symptom som huvudskakningar och balansstörningar. Det finns idag inget botemedel mot sjukdomen.

För att drabbas av sjukdomen krävs att hästen har dubbel uppsättning av anlaget. Anlagsbärare visar inga symptom.

Färgtester

Test

Pris (kr exkl/inkl moms) Kommentar
Fux/svart 460/575 Vid beställning av två eller fler av dessa tester per prov ges rabatt om 50% per ytterligare test.
Agouti 460/575
Gul 460/575
Silver   Se MCOA under sjukdomstester.

Tobiano

460/575  

Bukskäck/Splashed white

460/575  
Konstantskimmel 660/825 Markörtest. Bifoga fotografi i färg på hästen, prov från minst en förälder samt stamtavla i tre led där färg och tecken anges på samtliga hästar.
Avblekbar skimmel 660/825  
Kopior, kompletteringar felmonterade prover etc 200/250  

Instruktioner

Beställning av provtagningsmaterial


Hästens färger påverkas av flera ärftliga faktorer. Genetiskt är alla hästar i grunden svarta eller röda (fux). Den bruna färgen skapas när en genetisk modifierare, agouti-genen, verkar på den svarta färgen. Alla andra färger skapas genom att ytterligare gener utöver effekt på dessa grundfärger. Majoriteten av hästens färger kan bestämmas genom fenotypen (utseendet), men ibland kan genetiska tester hjälpa till att definiera svårtolkade färger eller för att ta reda på möjliga färger på hästens avkommor.

Fux/svart (E)

Färgen fux karaktäriseras av total avsaknad av svarta hår och endast rött pigment kan bildas. Anlaget är recessivt och hästen måste bära två alleler (ee) av genen för att bli fux (röd grundfärg). Hästar med svart grundfärg måste bära åtminstone en kopia av den dominanta E-allelen. En häst som bär två kopior av E-allelen kan aldrig producera fuxfärgade avkommor, oavsett färg på partnern. Däremot kan en häst som är heterozygot (Ee) ge fuxfärgade avkommor. Två fuxar (ee) som paras med varandra kommer alltid att producera fuxfärgade avkommor.

Agouti (A)

Agouti-genen kontrollerar distributionen av svart pigment. Den dominanta allelen A begränsar det svarta pigmented till man, svans, nedre delen av benen samt öronspetsarna. Detta medför att det underliggande röda pigmentet framträder på kroppen och skapar färgen brun. Den recessiva allelen a distribuerar svart färg jämt över hästens kropp. För att en häst ska bli svart krävs att den är homozygot för både a-allelen och bärare av E-allelen (se fux/svart).

Gul (Cr)

Det gula anlaget bleker rött pigment, medan det har mindre effekt på svart pigment. "Blekningen" syns starkare på man och svans. En kopia av allelen, Cr, bleker därför en fux till isabell, en brun häst till gulbrun och en svart häst till gulsvart. Två kopior av allelen (Cr/Cr) bleker både rött och svart pigment och hästen får färgen blåögd gräddvit, på engelska kallad "Blue-Eyed Cream (BEC). Dessa hästar för vidare gulanlaget till alla sina avkommor.

Silver (Z)

Silveranlaget är dominant och bleker svart pigment, men har ingen effekt på rött pigment. En fux kan därför vara anlagsbärare för silver utan att det syns. En silversvart häst blir chokladfärgad, ofta apelkastad, med vitfärgad man och svans. En silverbrun häst blir rödaktigt kastanjebrun och har gråa ben med gråaktigt färgad man och svans. Silverbruna hästar misstas ibland för att vara mörkfuxar och kallades för läderfuxar. Färgen kan också kombineras med alla andra färger, men hästen får oftast en silverfärgad man och svans. Silveranlaget är sammankopplat med den ärftliga ögonsjukdomen MCOA (Multipel Congenital Ocular Anomali). Hästar som är homozygota för anlaget riskerar allvarlig synnedsättning eller blindhet.

Avblekbar skimmel (G)

Gråanlaget (G) är dominant och orsakar progressiv depigmentering av hårremmen. Hästar som bär på anlaget är oftast helt vita vid en ålder av 6-8 år. Anlaget verkar på alla färger och hästar som är homozygota (GG) för genen kommer endast att kunna producera skimmelfärgade avkommor. En avblekbar skimmel har alltid minst en förälder med samma färg.

Prestationstester

Test

Pris kr exkl moms Pris kr inkl moms Kommentar
Synchrogait ® 2900 3625

Inkl identitetskontroll.

Kopior, kompletteringar felmonterade prover etc 200 250

 

Instruktioner

Beställning av provtagningsmaterial


DNA-testet SynchroGait baseras på en nyligen publicerad vetenskaplig studie där forskare från bland annat SLU och Uppsala universitet har identifierat en genvariant som har stor påverkan på hästars rörelsemönster och koordinationsförmåga. Testet kan användas för att förutsäga förutsättningar för snabb trav hos varmblodstravare och kallblodtravare. Samma test kan dessutom användas på islandshästar där det ger information om hästen har genetiska förutsättningar att bli fyr- eller femgångare.

Mer information om SynchroGait finns på hemsidan: www.capiletgenetics.com

Som medlem i ASVT eller Sleipner får du 5% rabatt på testet

För att få rabatten skriver du ditt medlemsnummer i rutan för "övrigt" på beställningsformuläret.


Kontaktinformation

Husdjursgenetiska laboratoriet, SLU
hgenlab@slu.se, 018-67 28 04
Telefontid: mån-fre kl. 10-11

Sofia Mikko
Forskare vid institutionen för husdjursgenetik, SLU
Husdjursgenetiska laboratoriet                                                        


Telefon: 018-671979
E-post: sofia.mikko@slu.se

Sidansvarig: Andrus.kangro@slu.se